Pioglitazone Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pioglitazono hidrochloridas

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

A10BG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pioglitazone

Ārstniecības grupa:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

Ārstniecības joma:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Ārstēšanas norādes:

Pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys - metforminas, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys - metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2012-03-26

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Pioglitazone Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Teva
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE TEVA
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Teva sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas suaugusiųjų 2-
ojo tipo (nuo insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai
metforminas netinka arba nėra
pakankamai veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę
žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Teva padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Teva veikia.
Galima gydytis vien Pioglitazone Teva pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių
cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu,
sulfonilkarbamidu ar insulinu), kurie
nepakankamai veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje..
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT P
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „15“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „30“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „45“,
kitoje pusėje „TEVA“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą :
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi