Pioglitazone Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-05-2023

Ingredient activ:

pioglitazono hidrochloridas

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicații terapeutice:

Pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys - metforminas, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys - metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2012-03-26

Prospect

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Pioglitazone Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Teva
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE TEVA
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Teva sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas suaugusiųjų 2-
ojo tipo (nuo insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai
metforminas netinka arba nėra
pakankamai veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę
žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Teva padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Teva veikia.
Galima gydytis vien Pioglitazone Teva pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių
cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu,
sulfonilkarbamidu ar insulinu), kurie
nepakankamai veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje..
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „15“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „30“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „45“,
kitoje pusėje „TEVA“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą :
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-05-2023
Prospect Prospect spaniolă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-05-2023
Prospect Prospect cehă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-05-2023
Prospect Prospect daneză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-05-2023
Prospect Prospect germană 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-05-2023
Prospect Prospect estoniană 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-05-2023
Prospect Prospect greacă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-05-2023
Prospect Prospect engleză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-05-2023
Prospect Prospect franceză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-05-2023
Prospect Prospect italiană 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-05-2023
Prospect Prospect letonă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-05-2023
Prospect Prospect maghiară 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-05-2023
Prospect Prospect malteză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-05-2023
Prospect Prospect olandeză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-05-2023
Prospect Prospect poloneză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-05-2023
Prospect Prospect portugheză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-05-2023
Prospect Prospect română 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-05-2023
Prospect Prospect slovacă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-05-2023
Prospect Prospect slovenă 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-05-2023
Prospect Prospect finlandeză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-05-2023
Prospect Prospect suedeză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-05-2023
Prospect Prospect norvegiană 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-05-2023
Prospect Prospect islandeză 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-05-2023
Prospect Prospect croată 04-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor