Pioglitazone Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pioglitazono hidrochloridas

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutické indikace:

Pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys - metforminas, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys - metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2012-03-26

Informace pro uživatele

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Pioglitazone Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Teva
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE TEVA
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Teva sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas suaugusiųjų 2-
ojo tipo (nuo insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai
metforminas netinka arba nėra
pakankamai veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę
žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Teva padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Teva veikia.
Galima gydytis vien Pioglitazone Teva pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių
cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu,
sulfonilkarbamidu ar insulinu), kurie
nepakankamai veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje..
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT P
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „15“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „30“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „45“,
kitoje pusėje „TEVA“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą :
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů