Pioglitazone Teva

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-05-2023

有効成分:

pioglitazono hidrochloridas

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

治療領域:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

適応症:

Pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys - metforminas, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys - metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2012-03-26

情報リーフレット

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Pioglitazone Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Teva
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE TEVA
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Teva sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas suaugusiųjų 2-
ojo tipo (nuo insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai
metforminas netinka arba nėra
pakankamai veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę
žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Teva padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Teva veikia.
Galima gydytis vien Pioglitazone Teva pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių
cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu,
sulfonilkarbamidu ar insulinu), kurie
nepakankamai veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje..
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „15“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „30“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „45“,
kitoje pusėje „TEVA“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą :
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-05-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する