Pioglitazone Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pioglitazono hidrochloridas

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

A10BG03

INN (International Adı):

pioglitazone

Terapötik grubu:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

Terapötik alanı:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapötik endikasyonlar:

Pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys - metforminas, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys - metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2012-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Pioglitazone Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Teva
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE TEVA
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Teva sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas suaugusiųjų 2-
ojo tipo (nuo insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai
metforminas netinka arba nėra
pakankamai veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę
žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Teva padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Teva veikia.
Galima gydytis vien Pioglitazone Teva pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių
cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu,
sulfonilkarbamidu ar insulinu), kurie
nepakankamai veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje..
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT P
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „15“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „30“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „45“,
kitoje pusėje „TEVA“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą :
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-05-2023

Belge geçmişini görüntüleyin