Peyona (previously Nymusa)

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-12-2021

Aktiva substanser:

Kofeiinisitraatti

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-kod:

N06BC01

INN (International namn):

caffeine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Uniapnea

Terapeutiska indikationer:

Hoito ensisijainen uniapnean ennenaikaisia vastasyntyneitä.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2009-07-02

Bipacksedel

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEYONA 20 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS JA ORAALILIUOS
kofeiinisitraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN LÄÄKKEEN KÄYTTÖÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ VASTASYNTYNEELLE
LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny vauvan lääkärin puoleen.
-
Jos vastasyntyneelle lapsellesi tulee haittavaikutuksia, käänny
vauvan lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Peyona on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin vauvallesi annetaan Peyonaa
3.
Miten Peyonaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Peyonan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEYONA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Peyona sisältää vaikuttavana aineena kofeiinisitraattia, joka on
keskushermoston toimintaa kiihdyttävä
lääke, joka kuuluu metyyliksantiinien lääkeryhmään.
Peyonaa käytetään keskosten hengityskatkosten hoitoon
(ennenaikaisten vastasyntyneiden primaarisen
apnean hoitoon).
Nämä keskosvauvan lyhyet hengityspysähdykset johtuvat siitä, ettei
vauvan hengityskeskus ole täysin
kehittynyt.
Tämän lääkkeen on osoitettu vähentävän vastasyntyneiden
keskosten hengityskatkoksia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN VAUVALLESI ANNETAAN PEYONAA
ÄLÄ KÄYTÄ PEYONAA

jos vastasyntynyt on allerginen kofeiinisitraatille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele vastasyntyneen vauvasi lääkärin kanssa ennen kuin
vauvalle annetaan Peyonaa.
Ennen kuin keskosen hengityskatkoksia aletaan hoitaa Peyonalla, vauvan
lääkärin tulee sulkea pois
hengityskatkosten muut mahdolliset syyt tai hoitaa ne asianmukaiseen
tapaan.
Peyonan käytössä on noudatettava varovaisuutta. Kerro vauvan
lääkärille


                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Peyona 20 mg/ml infuusioneste, liuos ja oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 1 ml ampulli sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 3 ml ampulli sisältää 60 mg kofeiinisitraattia (vastaten 30 mg
kofeiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Oraaliliuos.
Kirkas, väritön vesiliuos, jonka pH on 4,7.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskosten primaaristen hengityskatkosten hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kofeiinisitraattihoito tulee aloittaa kokemusta vastasyntyneiden
tehohoidosta omaavan lääkärin
valvonnassa. Hoitoa tulee antaa vain vastasyntyneiden
tehohoitoyksikössä, jossa on asianmukaiset tilat
potilaiden seurantaan ja valvontaan.
Annostus
Aiemmin hoitamattomille lapsille suositellaan annettavaksi 20 mg/kg
aloitusannos kofeiinisitraattia.
Annos annetaan 30 minuuttia kestävänä hitaana infuusiona laskimoon
infuusiopumpulla tai jollakin
muulla infuusiolaitteella, jossa on laskuri. 24 tunnin kuluttua
voidaan antaa 5 mg/kg ylläpitoannoksia
hitaana infuusiona laskimoon 10 minuutin kuluessa aina 24 tunnin
välein. Vaihtoehtoisesti 5 mg/kg
ylläpitoannoksia voidaan antaa suun kautta, esimerkiksi
nenämahaletkulla, aina 24 tunnin välein.
Kofeiinisitraatin suositeltava aloitusannos ja suositeltavat
ylläpitoannokset esitetään seuraavassa
taulukossa, jossa kuvataan myös eri kofeiinisitraattiannosten suhde
niitä vastaaviin injektioneste-
määriin.
Kofeiiniemäksenä ilmaistu annos on puolet kofeiinisitraattina
ilmaistusta annoksesta (20 mg
kofeiinisitraattia vastaa 10 mg kofeiiniemästä).
Kofeiinisitraatti-
annos (tilavuus)
Kofeiinisitraattiannos
(mg/kg)
Antoreitti
Antotiheys
Aloitusannos
1,0 ml/kg
20 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(30 minuutin kuluessa)
Kerran
Ylläpito-
annos*
0,25 ml/kg
5 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(10 minuutin kuluessa)
tai suun kautta
24 tunnin
vä
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-09-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt