Peyona (previously Nymusa)

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Kofeiinisitraatti

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici SpA

АТС код:

N06BC01

INN (Международно Name):

caffeine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Uniapnea

Терапевтични показания:

Hoito ensisijainen uniapnean ennenaikaisia vastasyntyneitä.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2009-07-02

Листовка

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEYONA 20 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS JA ORAALILIUOS
kofeiinisitraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN LÄÄKKEEN KÄYTTÖÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ VASTASYNTYNEELLE
LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny vauvan lääkärin puoleen.
-
Jos vastasyntyneelle lapsellesi tulee haittavaikutuksia, käänny
vauvan lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Peyona on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin vauvallesi annetaan Peyonaa
3.
Miten Peyonaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Peyonan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEYONA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Peyona sisältää vaikuttavana aineena kofeiinisitraattia, joka on
keskushermoston toimintaa kiihdyttävä
lääke, joka kuuluu metyyliksantiinien lääkeryhmään.
Peyonaa käytetään keskosten hengityskatkosten hoitoon
(ennenaikaisten vastasyntyneiden primaarisen
apnean hoitoon).
Nämä keskosvauvan lyhyet hengityspysähdykset johtuvat siitä, ettei
vauvan hengityskeskus ole täysin
kehittynyt.
Tämän lääkkeen on osoitettu vähentävän vastasyntyneiden
keskosten hengityskatkoksia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN VAUVALLESI ANNETAAN PEYONAA
ÄLÄ KÄYTÄ PEYONAA

jos vastasyntynyt on allerginen kofeiinisitraatille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele vastasyntyneen vauvasi lääkärin kanssa ennen kuin
vauvalle annetaan Peyonaa.
Ennen kuin keskosen hengityskatkoksia aletaan hoitaa Peyonalla, vauvan
lääkärin tulee sulkea pois
hengityskatkosten muut mahdolliset syyt tai hoitaa ne asianmukaiseen
tapaan.
Peyonan käytössä on noudatettava varovaisuutta. Kerro vauvan
lääkärille


                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Peyona 20 mg/ml infuusioneste, liuos ja oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 1 ml ampulli sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 3 ml ampulli sisältää 60 mg kofeiinisitraattia (vastaten 30 mg
kofeiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Oraaliliuos.
Kirkas, väritön vesiliuos, jonka pH on 4,7.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskosten primaaristen hengityskatkosten hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kofeiinisitraattihoito tulee aloittaa kokemusta vastasyntyneiden
tehohoidosta omaavan lääkärin
valvonnassa. Hoitoa tulee antaa vain vastasyntyneiden
tehohoitoyksikössä, jossa on asianmukaiset tilat
potilaiden seurantaan ja valvontaan.
Annostus
Aiemmin hoitamattomille lapsille suositellaan annettavaksi 20 mg/kg
aloitusannos kofeiinisitraattia.
Annos annetaan 30 minuuttia kestävänä hitaana infuusiona laskimoon
infuusiopumpulla tai jollakin
muulla infuusiolaitteella, jossa on laskuri. 24 tunnin kuluttua
voidaan antaa 5 mg/kg ylläpitoannoksia
hitaana infuusiona laskimoon 10 minuutin kuluessa aina 24 tunnin
välein. Vaihtoehtoisesti 5 mg/kg
ylläpitoannoksia voidaan antaa suun kautta, esimerkiksi
nenämahaletkulla, aina 24 tunnin välein.
Kofeiinisitraatin suositeltava aloitusannos ja suositeltavat
ylläpitoannokset esitetään seuraavassa
taulukossa, jossa kuvataan myös eri kofeiinisitraattiannosten suhde
niitä vastaaviin injektioneste-
määriin.
Kofeiiniemäksenä ilmaistu annos on puolet kofeiinisitraattina
ilmaistusta annoksesta (20 mg
kofeiinisitraattia vastaa 10 mg kofeiiniemästä).
Kofeiinisitraatti-
annos (tilavuus)
Kofeiinisitraattiannos
(mg/kg)
Antoreitti
Antotiheys
Aloitusannos
1,0 ml/kg
20 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(30 minuutin kuluessa)
Kerran
Ylläpito-
annos*
0,25 ml/kg
5 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(10 minuutin kuluessa)
tai suun kautta
24 tunnin
vä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-09-2020
Листовка Листовка испански 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-12-2021
Листовка Листовка чешки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-12-2021
Листовка Листовка датски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-12-2021
Листовка Листовка немски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-12-2021
Листовка Листовка естонски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-12-2021
Листовка Листовка гръцки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-12-2021
Листовка Листовка английски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-09-2020
Листовка Листовка френски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-12-2021
Листовка Листовка италиански 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-09-2020
Листовка Листовка латвийски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-09-2020
Листовка Листовка литовски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-12-2021
Листовка Листовка унгарски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-12-2021
Листовка Листовка малтийски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-09-2020
Листовка Листовка нидерландски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-09-2020
Листовка Листовка полски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-12-2021
Листовка Листовка португалски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-09-2020
Листовка Листовка румънски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-12-2021
Листовка Листовка словашки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-12-2021
Листовка Листовка словенски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-09-2020
Листовка Листовка шведски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-12-2021
Листовка Листовка норвежки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-12-2021
Листовка Листовка исландски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-12-2021
Листовка Листовка хърватски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-09-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите