Peyona (previously Nymusa)

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Kofeiinisitraatti

Available from:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC code:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Uniapnea

Therapeutic indications:

Hoito ensisijainen uniapnean ennenaikaisia vastasyntyneitä.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2009-07-02

Patient Information leaflet

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEYONA 20 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS JA ORAALILIUOS
kofeiinisitraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN LÄÄKKEEN KÄYTTÖÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ VASTASYNTYNEELLE
LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny vauvan lääkärin puoleen.
-
Jos vastasyntyneelle lapsellesi tulee haittavaikutuksia, käänny
vauvan lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Peyona on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin vauvallesi annetaan Peyonaa
3.
Miten Peyonaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Peyonan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEYONA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Peyona sisältää vaikuttavana aineena kofeiinisitraattia, joka on
keskushermoston toimintaa kiihdyttävä
lääke, joka kuuluu metyyliksantiinien lääkeryhmään.
Peyonaa käytetään keskosten hengityskatkosten hoitoon
(ennenaikaisten vastasyntyneiden primaarisen
apnean hoitoon).
Nämä keskosvauvan lyhyet hengityspysähdykset johtuvat siitä, ettei
vauvan hengityskeskus ole täysin
kehittynyt.
Tämän lääkkeen on osoitettu vähentävän vastasyntyneiden
keskosten hengityskatkoksia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN VAUVALLESI ANNETAAN PEYONAA
ÄLÄ KÄYTÄ PEYONAA

jos vastasyntynyt on allerginen kofeiinisitraatille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele vastasyntyneen vauvasi lääkärin kanssa ennen kuin
vauvalle annetaan Peyonaa.
Ennen kuin keskosen hengityskatkoksia aletaan hoitaa Peyonalla, vauvan
lääkärin tulee sulkea pois
hengityskatkosten muut mahdolliset syyt tai hoitaa ne asianmukaiseen
tapaan.
Peyonan käytössä on noudatettava varovaisuutta. Kerro vauvan
lääkärille


                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Peyona 20 mg/ml infuusioneste, liuos ja oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 1 ml ampulli sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 3 ml ampulli sisältää 60 mg kofeiinisitraattia (vastaten 30 mg
kofeiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Oraaliliuos.
Kirkas, väritön vesiliuos, jonka pH on 4,7.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskosten primaaristen hengityskatkosten hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kofeiinisitraattihoito tulee aloittaa kokemusta vastasyntyneiden
tehohoidosta omaavan lääkärin
valvonnassa. Hoitoa tulee antaa vain vastasyntyneiden
tehohoitoyksikössä, jossa on asianmukaiset tilat
potilaiden seurantaan ja valvontaan.
Annostus
Aiemmin hoitamattomille lapsille suositellaan annettavaksi 20 mg/kg
aloitusannos kofeiinisitraattia.
Annos annetaan 30 minuuttia kestävänä hitaana infuusiona laskimoon
infuusiopumpulla tai jollakin
muulla infuusiolaitteella, jossa on laskuri. 24 tunnin kuluttua
voidaan antaa 5 mg/kg ylläpitoannoksia
hitaana infuusiona laskimoon 10 minuutin kuluessa aina 24 tunnin
välein. Vaihtoehtoisesti 5 mg/kg
ylläpitoannoksia voidaan antaa suun kautta, esimerkiksi
nenämahaletkulla, aina 24 tunnin välein.
Kofeiinisitraatin suositeltava aloitusannos ja suositeltavat
ylläpitoannokset esitetään seuraavassa
taulukossa, jossa kuvataan myös eri kofeiinisitraattiannosten suhde
niitä vastaaviin injektioneste-
määriin.
Kofeiiniemäksenä ilmaistu annos on puolet kofeiinisitraattina
ilmaistusta annoksesta (20 mg
kofeiinisitraattia vastaa 10 mg kofeiiniemästä).
Kofeiinisitraatti-
annos (tilavuus)
Kofeiinisitraattiannos
(mg/kg)
Antoreitti
Antotiheys
Aloitusannos
1,0 ml/kg
20 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(30 minuutin kuluessa)
Kerran
Ylläpito-
annos*
0,25 ml/kg
5 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(10 minuutin kuluessa)
tai suun kautta
24 tunnin
vä
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-09-2020

Search alerts related to this product