Peyona (previously Nymusa)

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-12-2021

Aktiv ingrediens:

Kofeiinisitraatti

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-kode:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Uniapnea

Indikasjoner:

Hoito ensisijainen uniapnean ennenaikaisia vastasyntyneitä.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2009-07-02

Informasjon til brukeren

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEYONA 20 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS JA ORAALILIUOS
kofeiinisitraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN LÄÄKKEEN KÄYTTÖÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ VASTASYNTYNEELLE
LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny vauvan lääkärin puoleen.
-
Jos vastasyntyneelle lapsellesi tulee haittavaikutuksia, käänny
vauvan lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Peyona on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin vauvallesi annetaan Peyonaa
3.
Miten Peyonaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Peyonan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEYONA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Peyona sisältää vaikuttavana aineena kofeiinisitraattia, joka on
keskushermoston toimintaa kiihdyttävä
lääke, joka kuuluu metyyliksantiinien lääkeryhmään.
Peyonaa käytetään keskosten hengityskatkosten hoitoon
(ennenaikaisten vastasyntyneiden primaarisen
apnean hoitoon).
Nämä keskosvauvan lyhyet hengityspysähdykset johtuvat siitä, ettei
vauvan hengityskeskus ole täysin
kehittynyt.
Tämän lääkkeen on osoitettu vähentävän vastasyntyneiden
keskosten hengityskatkoksia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN VAUVALLESI ANNETAAN PEYONAA
ÄLÄ KÄYTÄ PEYONAA

jos vastasyntynyt on allerginen kofeiinisitraatille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele vastasyntyneen vauvasi lääkärin kanssa ennen kuin
vauvalle annetaan Peyonaa.
Ennen kuin keskosen hengityskatkoksia aletaan hoitaa Peyonalla, vauvan
lääkärin tulee sulkea pois
hengityskatkosten muut mahdolliset syyt tai hoitaa ne asianmukaiseen
tapaan.
Peyonan käytössä on noudatettava varovaisuutta. Kerro vauvan
lääkärille


                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Peyona 20 mg/ml infuusioneste, liuos ja oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 1 ml ampulli sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 3 ml ampulli sisältää 60 mg kofeiinisitraattia (vastaten 30 mg
kofeiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Oraaliliuos.
Kirkas, väritön vesiliuos, jonka pH on 4,7.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskosten primaaristen hengityskatkosten hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kofeiinisitraattihoito tulee aloittaa kokemusta vastasyntyneiden
tehohoidosta omaavan lääkärin
valvonnassa. Hoitoa tulee antaa vain vastasyntyneiden
tehohoitoyksikössä, jossa on asianmukaiset tilat
potilaiden seurantaan ja valvontaan.
Annostus
Aiemmin hoitamattomille lapsille suositellaan annettavaksi 20 mg/kg
aloitusannos kofeiinisitraattia.
Annos annetaan 30 minuuttia kestävänä hitaana infuusiona laskimoon
infuusiopumpulla tai jollakin
muulla infuusiolaitteella, jossa on laskuri. 24 tunnin kuluttua
voidaan antaa 5 mg/kg ylläpitoannoksia
hitaana infuusiona laskimoon 10 minuutin kuluessa aina 24 tunnin
välein. Vaihtoehtoisesti 5 mg/kg
ylläpitoannoksia voidaan antaa suun kautta, esimerkiksi
nenämahaletkulla, aina 24 tunnin välein.
Kofeiinisitraatin suositeltava aloitusannos ja suositeltavat
ylläpitoannokset esitetään seuraavassa
taulukossa, jossa kuvataan myös eri kofeiinisitraattiannosten suhde
niitä vastaaviin injektioneste-
määriin.
Kofeiiniemäksenä ilmaistu annos on puolet kofeiinisitraattina
ilmaistusta annoksesta (20 mg
kofeiinisitraattia vastaa 10 mg kofeiiniemästä).
Kofeiinisitraatti-
annos (tilavuus)
Kofeiinisitraattiannos
(mg/kg)
Antoreitti
Antotiheys
Aloitusannos
1,0 ml/kg
20 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(30 minuutin kuluessa)
Kerran
Ylläpito-
annos*
0,25 ml/kg
5 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(10 minuutin kuluessa)
tai suun kautta
24 tunnin
vä
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-09-2020

Søk varsler relatert til dette produktet