Peyona (previously Nymusa)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2021

Ingredient activ:

Kofeiinisitraatti

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici SpA

Codul ATC:

N06BC01

INN (nume internaţional):

caffeine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Uniapnea

Indicații terapeutice:

Hoito ensisijainen uniapnean ennenaikaisia vastasyntyneitä.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2009-07-02

Prospect

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEYONA 20 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS JA ORAALILIUOS
kofeiinisitraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN LÄÄKKEEN KÄYTTÖÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ VASTASYNTYNEELLE
LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny vauvan lääkärin puoleen.
-
Jos vastasyntyneelle lapsellesi tulee haittavaikutuksia, käänny
vauvan lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Peyona on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin vauvallesi annetaan Peyonaa
3.
Miten Peyonaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Peyonan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEYONA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Peyona sisältää vaikuttavana aineena kofeiinisitraattia, joka on
keskushermoston toimintaa kiihdyttävä
lääke, joka kuuluu metyyliksantiinien lääkeryhmään.
Peyonaa käytetään keskosten hengityskatkosten hoitoon
(ennenaikaisten vastasyntyneiden primaarisen
apnean hoitoon).
Nämä keskosvauvan lyhyet hengityspysähdykset johtuvat siitä, ettei
vauvan hengityskeskus ole täysin
kehittynyt.
Tämän lääkkeen on osoitettu vähentävän vastasyntyneiden
keskosten hengityskatkoksia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN VAUVALLESI ANNETAAN PEYONAA
ÄLÄ KÄYTÄ PEYONAA

jos vastasyntynyt on allerginen kofeiinisitraatille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele vastasyntyneen vauvasi lääkärin kanssa ennen kuin
vauvalle annetaan Peyonaa.
Ennen kuin keskosen hengityskatkoksia aletaan hoitaa Peyonalla, vauvan
lääkärin tulee sulkea pois
hengityskatkosten muut mahdolliset syyt tai hoitaa ne asianmukaiseen
tapaan.
Peyonan käytössä on noudatettava varovaisuutta. Kerro vauvan
lääkärille


                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Peyona 20 mg/ml infuusioneste, liuos ja oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 1 ml ampulli sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 3 ml ampulli sisältää 60 mg kofeiinisitraattia (vastaten 30 mg
kofeiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Oraaliliuos.
Kirkas, väritön vesiliuos, jonka pH on 4,7.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskosten primaaristen hengityskatkosten hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kofeiinisitraattihoito tulee aloittaa kokemusta vastasyntyneiden
tehohoidosta omaavan lääkärin
valvonnassa. Hoitoa tulee antaa vain vastasyntyneiden
tehohoitoyksikössä, jossa on asianmukaiset tilat
potilaiden seurantaan ja valvontaan.
Annostus
Aiemmin hoitamattomille lapsille suositellaan annettavaksi 20 mg/kg
aloitusannos kofeiinisitraattia.
Annos annetaan 30 minuuttia kestävänä hitaana infuusiona laskimoon
infuusiopumpulla tai jollakin
muulla infuusiolaitteella, jossa on laskuri. 24 tunnin kuluttua
voidaan antaa 5 mg/kg ylläpitoannoksia
hitaana infuusiona laskimoon 10 minuutin kuluessa aina 24 tunnin
välein. Vaihtoehtoisesti 5 mg/kg
ylläpitoannoksia voidaan antaa suun kautta, esimerkiksi
nenämahaletkulla, aina 24 tunnin välein.
Kofeiinisitraatin suositeltava aloitusannos ja suositeltavat
ylläpitoannokset esitetään seuraavassa
taulukossa, jossa kuvataan myös eri kofeiinisitraattiannosten suhde
niitä vastaaviin injektioneste-
määriin.
Kofeiiniemäksenä ilmaistu annos on puolet kofeiinisitraattina
ilmaistusta annoksesta (20 mg
kofeiinisitraattia vastaa 10 mg kofeiiniemästä).
Kofeiinisitraatti-
annos (tilavuus)
Kofeiinisitraattiannos
(mg/kg)
Antoreitti
Antotiheys
Aloitusannos
1,0 ml/kg
20 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(30 minuutin kuluessa)
Kerran
Ylläpito-
annos*
0,25 ml/kg
5 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(10 minuutin kuluessa)
tai suun kautta
24 tunnin
vä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-09-2020
Prospect Prospect spaniolă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-09-2020
Prospect Prospect cehă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-09-2020
Prospect Prospect daneză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-09-2020
Prospect Prospect germană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-09-2020
Prospect Prospect estoniană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-09-2020
Prospect Prospect greacă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-09-2020
Prospect Prospect engleză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-09-2020
Prospect Prospect franceză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-09-2020
Prospect Prospect italiană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-09-2020
Prospect Prospect letonă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-09-2020
Prospect Prospect lituaniană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-09-2020
Prospect Prospect maghiară 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-09-2020
Prospect Prospect malteză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-09-2020
Prospect Prospect olandeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-09-2020
Prospect Prospect poloneză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-09-2020
Prospect Prospect portugheză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-09-2020
Prospect Prospect română 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-09-2020
Prospect Prospect slovacă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-09-2020
Prospect Prospect slovenă 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-09-2020
Prospect Prospect suedeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-09-2020
Prospect Prospect norvegiană 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-12-2021
Prospect Prospect islandeză 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-12-2021
Prospect Prospect croată 22-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-09-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor