Peyona (previously Nymusa)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Kofeiinisitraatti

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATĶ kods:

N06BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

caffeine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Uniapnea

Ārstēšanas norādes:

Hoito ensisijainen uniapnean ennenaikaisia vastasyntyneitä.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2009-07-02

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEYONA 20 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS JA ORAALILIUOS
kofeiinisitraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN LÄÄKKEEN KÄYTTÖÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ VASTASYNTYNEELLE
LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny vauvan lääkärin puoleen.
-
Jos vastasyntyneelle lapsellesi tulee haittavaikutuksia, käänny
vauvan lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Peyona on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin vauvallesi annetaan Peyonaa
3.
Miten Peyonaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Peyonan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEYONA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Peyona sisältää vaikuttavana aineena kofeiinisitraattia, joka on
keskushermoston toimintaa kiihdyttävä
lääke, joka kuuluu metyyliksantiinien lääkeryhmään.
Peyonaa käytetään keskosten hengityskatkosten hoitoon
(ennenaikaisten vastasyntyneiden primaarisen
apnean hoitoon).
Nämä keskosvauvan lyhyet hengityspysähdykset johtuvat siitä, ettei
vauvan hengityskeskus ole täysin
kehittynyt.
Tämän lääkkeen on osoitettu vähentävän vastasyntyneiden
keskosten hengityskatkoksia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN VAUVALLESI ANNETAAN PEYONAA
ÄLÄ KÄYTÄ PEYONAA

jos vastasyntynyt on allerginen kofeiinisitraatille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele vastasyntyneen vauvasi lääkärin kanssa ennen kuin
vauvalle annetaan Peyonaa.
Ennen kuin keskosen hengityskatkoksia aletaan hoitaa Peyonalla, vauvan
lääkärin tulee sulkea pois
hengityskatkosten muut mahdolliset syyt tai hoitaa ne asianmukaiseen
tapaan.
Peyonan käytössä on noudatettava varovaisuutta. Kerro vauvan
lääkärille


                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Peyona 20 mg/ml infuusioneste, liuos ja oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 1 ml ampulli sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 3 ml ampulli sisältää 60 mg kofeiinisitraattia (vastaten 30 mg
kofeiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Oraaliliuos.
Kirkas, väritön vesiliuos, jonka pH on 4,7.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskosten primaaristen hengityskatkosten hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kofeiinisitraattihoito tulee aloittaa kokemusta vastasyntyneiden
tehohoidosta omaavan lääkärin
valvonnassa. Hoitoa tulee antaa vain vastasyntyneiden
tehohoitoyksikössä, jossa on asianmukaiset tilat
potilaiden seurantaan ja valvontaan.
Annostus
Aiemmin hoitamattomille lapsille suositellaan annettavaksi 20 mg/kg
aloitusannos kofeiinisitraattia.
Annos annetaan 30 minuuttia kestävänä hitaana infuusiona laskimoon
infuusiopumpulla tai jollakin
muulla infuusiolaitteella, jossa on laskuri. 24 tunnin kuluttua
voidaan antaa 5 mg/kg ylläpitoannoksia
hitaana infuusiona laskimoon 10 minuutin kuluessa aina 24 tunnin
välein. Vaihtoehtoisesti 5 mg/kg
ylläpitoannoksia voidaan antaa suun kautta, esimerkiksi
nenämahaletkulla, aina 24 tunnin välein.
Kofeiinisitraatin suositeltava aloitusannos ja suositeltavat
ylläpitoannokset esitetään seuraavassa
taulukossa, jossa kuvataan myös eri kofeiinisitraattiannosten suhde
niitä vastaaviin injektioneste-
määriin.
Kofeiiniemäksenä ilmaistu annos on puolet kofeiinisitraattina
ilmaistusta annoksesta (20 mg
kofeiinisitraattia vastaa 10 mg kofeiiniemästä).
Kofeiinisitraatti-
annos (tilavuus)
Kofeiinisitraattiannos
(mg/kg)
Antoreitti
Antotiheys
Aloitusannos
1,0 ml/kg
20 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(30 minuutin kuluessa)
Kerran
Ylläpito-
annos*
0,25 ml/kg
5 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(10 minuutin kuluessa)
tai suun kautta
24 tunnin
vä
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-09-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu