Peyona (previously Nymusa)

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-09-2020

Toimeaine:

Kofeiinisitraatti

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC kood:

N06BC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

caffeine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Uniapnea

Näidustused:

Hoito ensisijainen uniapnean ennenaikaisia vastasyntyneitä.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2009-07-02

Infovoldik

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEYONA 20 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS JA ORAALILIUOS
kofeiinisitraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN LÄÄKKEEN KÄYTTÖÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ VASTASYNTYNEELLE
LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny vauvan lääkärin puoleen.
-
Jos vastasyntyneelle lapsellesi tulee haittavaikutuksia, käänny
vauvan lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Peyona on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin vauvallesi annetaan Peyonaa
3.
Miten Peyonaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Peyonan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEYONA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Peyona sisältää vaikuttavana aineena kofeiinisitraattia, joka on
keskushermoston toimintaa kiihdyttävä
lääke, joka kuuluu metyyliksantiinien lääkeryhmään.
Peyonaa käytetään keskosten hengityskatkosten hoitoon
(ennenaikaisten vastasyntyneiden primaarisen
apnean hoitoon).
Nämä keskosvauvan lyhyet hengityspysähdykset johtuvat siitä, ettei
vauvan hengityskeskus ole täysin
kehittynyt.
Tämän lääkkeen on osoitettu vähentävän vastasyntyneiden
keskosten hengityskatkoksia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN VAUVALLESI ANNETAAN PEYONAA
ÄLÄ KÄYTÄ PEYONAA

jos vastasyntynyt on allerginen kofeiinisitraatille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele vastasyntyneen vauvasi lääkärin kanssa ennen kuin
vauvalle annetaan Peyonaa.
Ennen kuin keskosen hengityskatkoksia aletaan hoitaa Peyonalla, vauvan
lääkärin tulee sulkea pois
hengityskatkosten muut mahdolliset syyt tai hoitaa ne asianmukaiseen
tapaan.
Peyonan käytössä on noudatettava varovaisuutta. Kerro vauvan
lääkärille


                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Peyona 20 mg/ml infuusioneste, liuos ja oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 1 ml ampulli sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 3 ml ampulli sisältää 60 mg kofeiinisitraattia (vastaten 30 mg
kofeiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Oraaliliuos.
Kirkas, väritön vesiliuos, jonka pH on 4,7.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskosten primaaristen hengityskatkosten hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kofeiinisitraattihoito tulee aloittaa kokemusta vastasyntyneiden
tehohoidosta omaavan lääkärin
valvonnassa. Hoitoa tulee antaa vain vastasyntyneiden
tehohoitoyksikössä, jossa on asianmukaiset tilat
potilaiden seurantaan ja valvontaan.
Annostus
Aiemmin hoitamattomille lapsille suositellaan annettavaksi 20 mg/kg
aloitusannos kofeiinisitraattia.
Annos annetaan 30 minuuttia kestävänä hitaana infuusiona laskimoon
infuusiopumpulla tai jollakin
muulla infuusiolaitteella, jossa on laskuri. 24 tunnin kuluttua
voidaan antaa 5 mg/kg ylläpitoannoksia
hitaana infuusiona laskimoon 10 minuutin kuluessa aina 24 tunnin
välein. Vaihtoehtoisesti 5 mg/kg
ylläpitoannoksia voidaan antaa suun kautta, esimerkiksi
nenämahaletkulla, aina 24 tunnin välein.
Kofeiinisitraatin suositeltava aloitusannos ja suositeltavat
ylläpitoannokset esitetään seuraavassa
taulukossa, jossa kuvataan myös eri kofeiinisitraattiannosten suhde
niitä vastaaviin injektioneste-
määriin.
Kofeiiniemäksenä ilmaistu annos on puolet kofeiinisitraattina
ilmaistusta annoksesta (20 mg
kofeiinisitraattia vastaa 10 mg kofeiiniemästä).
Kofeiinisitraatti-
annos (tilavuus)
Kofeiinisitraattiannos
(mg/kg)
Antoreitti
Antotiheys
Aloitusannos
1,0 ml/kg
20 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(30 minuutin kuluessa)
Kerran
Ylläpito-
annos*
0,25 ml/kg
5 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(10 minuutin kuluessa)
tai suun kautta
24 tunnin
vä
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik malta 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 22-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-09-2020

Otsige selle tootega seotud teateid