Peyona (previously Nymusa)

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Kofeiinisitraatti

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici SpA

Código ATC:

N06BC01

Designación común internacional (DCI):

caffeine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Uniapnea

indicaciones terapéuticas:

Hoito ensisijainen uniapnean ennenaikaisia vastasyntyneitä.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2009-07-02

Información para el usuario

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEYONA 20 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS JA ORAALILIUOS
kofeiinisitraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN LÄÄKKEEN KÄYTTÖÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ VASTASYNTYNEELLE
LAPSELLESI TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny vauvan lääkärin puoleen.
-
Jos vastasyntyneelle lapsellesi tulee haittavaikutuksia, käänny
vauvan lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Peyona on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin vauvallesi annetaan Peyonaa
3.
Miten Peyonaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Peyonan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEYONA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Peyona sisältää vaikuttavana aineena kofeiinisitraattia, joka on
keskushermoston toimintaa kiihdyttävä
lääke, joka kuuluu metyyliksantiinien lääkeryhmään.
Peyonaa käytetään keskosten hengityskatkosten hoitoon
(ennenaikaisten vastasyntyneiden primaarisen
apnean hoitoon).
Nämä keskosvauvan lyhyet hengityspysähdykset johtuvat siitä, ettei
vauvan hengityskeskus ole täysin
kehittynyt.
Tämän lääkkeen on osoitettu vähentävän vastasyntyneiden
keskosten hengityskatkoksia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN VAUVALLESI ANNETAAN PEYONAA
ÄLÄ KÄYTÄ PEYONAA

jos vastasyntynyt on allerginen kofeiinisitraatille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele vastasyntyneen vauvasi lääkärin kanssa ennen kuin
vauvalle annetaan Peyonaa.
Ennen kuin keskosen hengityskatkoksia aletaan hoitaa Peyonalla, vauvan
lääkärin tulee sulkea pois
hengityskatkosten muut mahdolliset syyt tai hoitaa ne asianmukaiseen
tapaan.
Peyonan käytössä on noudatettava varovaisuutta. Kerro vauvan
lääkärille


                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Peyona 20 mg/ml infuusioneste, liuos ja oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 1 ml ampulli sisältää 20 mg kofeiinisitraattia (vastaten 10 mg
kofeiinia).
Yksi 3 ml ampulli sisältää 60 mg kofeiinisitraattia (vastaten 30 mg
kofeiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Oraaliliuos.
Kirkas, väritön vesiliuos, jonka pH on 4,7.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keskosten primaaristen hengityskatkosten hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kofeiinisitraattihoito tulee aloittaa kokemusta vastasyntyneiden
tehohoidosta omaavan lääkärin
valvonnassa. Hoitoa tulee antaa vain vastasyntyneiden
tehohoitoyksikössä, jossa on asianmukaiset tilat
potilaiden seurantaan ja valvontaan.
Annostus
Aiemmin hoitamattomille lapsille suositellaan annettavaksi 20 mg/kg
aloitusannos kofeiinisitraattia.
Annos annetaan 30 minuuttia kestävänä hitaana infuusiona laskimoon
infuusiopumpulla tai jollakin
muulla infuusiolaitteella, jossa on laskuri. 24 tunnin kuluttua
voidaan antaa 5 mg/kg ylläpitoannoksia
hitaana infuusiona laskimoon 10 minuutin kuluessa aina 24 tunnin
välein. Vaihtoehtoisesti 5 mg/kg
ylläpitoannoksia voidaan antaa suun kautta, esimerkiksi
nenämahaletkulla, aina 24 tunnin välein.
Kofeiinisitraatin suositeltava aloitusannos ja suositeltavat
ylläpitoannokset esitetään seuraavassa
taulukossa, jossa kuvataan myös eri kofeiinisitraattiannosten suhde
niitä vastaaviin injektioneste-
määriin.
Kofeiiniemäksenä ilmaistu annos on puolet kofeiinisitraattina
ilmaistusta annoksesta (20 mg
kofeiinisitraattia vastaa 10 mg kofeiiniemästä).
Kofeiinisitraatti-
annos (tilavuus)
Kofeiinisitraattiannos
(mg/kg)
Antoreitti
Antotiheys
Aloitusannos
1,0 ml/kg
20 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(30 minuutin kuluessa)
Kerran
Ylläpito-
annos*
0,25 ml/kg
5 mg/kg
Infuusiona laskimoon
(10 minuutin kuluessa)
tai suun kautta
24 tunnin
vä
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto