Ozempic

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-05-2023

Aktiva substanser:

semaglutide

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BJ06

INN (International namn):

semaglutide

Terapeutisk grupp:

Drogi użati fid-dijabete

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Il-kura f'adulti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bil-dijabete tat-tip 2 mellitus bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju:bħala monoterapija meta metformin huwa kkunsidrat xieraq minħabba 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjonijiet;barra minn hekk oħra prodotti mediċinali għall-kura tad-dijabete. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2018-02-08

Bipacksedel

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
semaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ozempic u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ozempic
3.
Kif gћandek tuża Ozempic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ozempic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OZEMPIC U GЋALXIEX JINTUŻA
Ozempic fih is-sustanza attiva semaglutide. Din tgħin lil ġismek
inaqqas il-livell ta’ zokkor fid-demm
tiegħek biss meta z-zokkor fid-demm ikun għoli żżejjed u tista’
tgħin biex tippreveni l-mard tal-qalb.
Ozempic jintuża għat-trattament tal-adulti (t’età ta’ 18-il
sena u iżjed) bid-dijabete tat-tip 2 meta d-
dieta u l-eżerċizzju ma jkunux biżżejjed:
•
waħdu – meta ma tistax tuża metformin (mediċina oħra kontra
d-dijabete) jew
•
ma’ mediċini oħra għad-dijabete – meta dawn mhumiex biżżejjed
biex jikkontrollaw il-livelli
taz-zokkor fid-demm tiegħek. Dawn jistgħu jkunu mediċini li tieħu
mill-ħalq jew bħala
injezzjoni bħall-insulina.
Huwa importanti li tkompli bil-pjan tad-dieta u l-eżerċizzju
tiegħek kif qallek tagħmel it-tabib, l-
ispiżjar jew l-infermier tiegħek
_._
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA OZEMPIC
_ _
TUŻAX OZEMPIC
•
jekk inti allerġiku għal s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ozempic 0.25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 0.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 1 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Ozempic 2 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ozempic 0.25 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.25 mg
ta’ semaglutide f’0.19 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 0.5 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.5 mg ta’
semaglutide f’0.37 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 1 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 4 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 1 mg ta’
semaglutide f’0.74 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 2 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 2.68 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 8 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 2 mg ta’
semaglutide f’0.74 mL ta’ soluzzjoni.
*Analogu ta’
_glucagon-like peptide-1_
(GLP-1) uman magħmul minn teknoloġija tad-DNA
rikombinanti f’ċelluli ta’
_Saccharomyces cerevisiae. _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni isotonika, ċara u mingħajr kulur jew kważi mingħajr
kulur; pH=7.4.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ozempic hu indikat għat-trattament ta’ adulti b’dijabete mellitus
ta’ tip 2 li ma tkunx ikkontrollata
tajjeb bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju
•
bħala monoterapij
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik