Ozempic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-02-2018

Bahan aktif:

semaglutide

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10BJ06

INN (Nama Antarabangsa):

semaglutide

Kumpulan terapeutik:

Drogi użati fid-dijabete

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Il-kura f'adulti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bil-dijabete tat-tip 2 mellitus bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju:bħala monoterapija meta metformin huwa kkunsidrat xieraq minħabba 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjonijiet;barra minn hekk oħra prodotti mediċinali għall-kura tad-dijabete. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2018-02-08

Risalah maklumat

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
semaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ozempic u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ozempic
3.
Kif gћandek tuża Ozempic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ozempic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OZEMPIC U GЋALXIEX JINTUŻA
Ozempic fih is-sustanza attiva semaglutide. Din tgħin lil ġismek
inaqqas il-livell ta’ zokkor fid-demm
tiegħek biss meta z-zokkor fid-demm ikun għoli żżejjed u tista’
tgħin biex tippreveni l-mard tal-qalb.
Ozempic jintuża għat-trattament tal-adulti (t’età ta’ 18-il
sena u iżjed) bid-dijabete tat-tip 2 meta d-
dieta u l-eżerċizzju ma jkunux biżżejjed:
•
waħdu – meta ma tistax tuża metformin (mediċina oħra kontra
d-dijabete) jew
•
ma’ mediċini oħra għad-dijabete – meta dawn mhumiex biżżejjed
biex jikkontrollaw il-livelli
taz-zokkor fid-demm tiegħek. Dawn jistgħu jkunu mediċini li tieħu
mill-ħalq jew bħala
injezzjoni bħall-insulina.
Huwa importanti li tkompli bil-pjan tad-dieta u l-eżerċizzju
tiegħek kif qallek tagħmel it-tabib, l-
ispiżjar jew l-infermier tiegħek
_._
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA OZEMPIC
_ _
TUŻAX OZEMPIC
•
jekk inti allerġiku għal s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ozempic 0.25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 0.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 1 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Ozempic 2 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ozempic 0.25 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.25 mg
ta’ semaglutide f’0.19 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 0.5 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.5 mg ta’
semaglutide f’0.37 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 1 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 4 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 1 mg ta’
semaglutide f’0.74 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 2 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 2.68 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 8 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 2 mg ta’
semaglutide f’0.74 mL ta’ soluzzjoni.
*Analogu ta’
_glucagon-like peptide-1_
(GLP-1) uman magħmul minn teknoloġija tad-DNA
rikombinanti f’ċelluli ta’
_Saccharomyces cerevisiae. _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni isotonika, ċara u mingħajr kulur jew kważi mingħajr
kulur; pH=7.4.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ozempic hu indikat għat-trattament ta’ adulti b’dijabete mellitus
ta’ tip 2 li ma tkunx ikkontrollata
tajjeb bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju
•
bħala monoterapij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen