Ozempic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

semaglutide

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10BJ06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

semaglutide

Ārstniecības grupa:

Drogi użati fid-dijabete

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Il-kura f'adulti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bil-dijabete tat-tip 2 mellitus bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju:bħala monoterapija meta metformin huwa kkunsidrat xieraq minħabba 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjonijiet;barra minn hekk oħra prodotti mediċinali għall-kura tad-dijabete. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2018-02-08

Lietošanas instrukcija

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
semaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ozempic u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ozempic
3.
Kif gћandek tuża Ozempic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ozempic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OZEMPIC U GЋALXIEX JINTUŻA
Ozempic fih is-sustanza attiva semaglutide. Din tgħin lil ġismek
inaqqas il-livell ta’ zokkor fid-demm
tiegħek biss meta z-zokkor fid-demm ikun għoli żżejjed u tista’
tgħin biex tippreveni l-mard tal-qalb.
Ozempic jintuża għat-trattament tal-adulti (t’età ta’ 18-il
sena u iżjed) bid-dijabete tat-tip 2 meta d-
dieta u l-eżerċizzju ma jkunux biżżejjed:
•
waħdu – meta ma tistax tuża metformin (mediċina oħra kontra
d-dijabete) jew
•
ma’ mediċini oħra għad-dijabete – meta dawn mhumiex biżżejjed
biex jikkontrollaw il-livelli
taz-zokkor fid-demm tiegħek. Dawn jistgħu jkunu mediċini li tieħu
mill-ħalq jew bħala
injezzjoni bħall-insulina.
Huwa importanti li tkompli bil-pjan tad-dieta u l-eżerċizzju
tiegħek kif qallek tagħmel it-tabib, l-
ispiżjar jew l-infermier tiegħek
_._
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA OZEMPIC
_ _
TUŻAX OZEMPIC
•
jekk inti allerġiku għal s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ozempic 0.25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 0.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 1 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Ozempic 2 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ozempic 0.25 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.25 mg
ta’ semaglutide f’0.19 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 0.5 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.5 mg ta’
semaglutide f’0.37 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 1 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 4 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 1 mg ta’
semaglutide f’0.74 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 2 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 2.68 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 8 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 2 mg ta’
semaglutide f’0.74 mL ta’ soluzzjoni.
*Analogu ta’
_glucagon-like peptide-1_
(GLP-1) uman magħmul minn teknoloġija tad-DNA
rikombinanti f’ċelluli ta’
_Saccharomyces cerevisiae. _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni isotonika, ċara u mingħajr kulur jew kważi mingħajr
kulur; pH=7.4.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ozempic hu indikat għat-trattament ta’ adulti b’dijabete mellitus
ta’ tip 2 li ma tkunx ikkontrollata
tajjeb bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju
•
bħala monoterapij
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi