Ozempic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

semaglutide

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BJ06

INN (الاسم الدولي):

semaglutide

المجموعة العلاجية:

Drogi użati fid-dijabete

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Il-kura f'adulti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bil-dijabete tat-tip 2 mellitus bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju:bħala monoterapija meta metformin huwa kkunsidrat xieraq minħabba 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjonijiet;barra minn hekk oħra prodotti mediċinali għall-kura tad-dijabete. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2018-02-08

نشرة المعلومات

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
semaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ozempic u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ozempic
3.
Kif gћandek tuża Ozempic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ozempic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OZEMPIC U GЋALXIEX JINTUŻA
Ozempic fih is-sustanza attiva semaglutide. Din tgħin lil ġismek
inaqqas il-livell ta’ zokkor fid-demm
tiegħek biss meta z-zokkor fid-demm ikun għoli żżejjed u tista’
tgħin biex tippreveni l-mard tal-qalb.
Ozempic jintuża għat-trattament tal-adulti (t’età ta’ 18-il
sena u iżjed) bid-dijabete tat-tip 2 meta d-
dieta u l-eżerċizzju ma jkunux biżżejjed:
•
waħdu – meta ma tistax tuża metformin (mediċina oħra kontra
d-dijabete) jew
•
ma’ mediċini oħra għad-dijabete – meta dawn mhumiex biżżejjed
biex jikkontrollaw il-livelli
taz-zokkor fid-demm tiegħek. Dawn jistgħu jkunu mediċini li tieħu
mill-ħalq jew bħala
injezzjoni bħall-insulina.
Huwa importanti li tkompli bil-pjan tad-dieta u l-eżerċizzju
tiegħek kif qallek tagħmel it-tabib, l-
ispiżjar jew l-infermier tiegħek
_._
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA OZEMPIC
_ _
TUŻAX OZEMPIC
•
jekk inti allerġiku għal s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ozempic 0.25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 0.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 1 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Ozempic 2 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ozempic 0.25 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.25 mg
ta’ semaglutide f’0.19 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 0.5 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.5 mg ta’
semaglutide f’0.37 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 1 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 4 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 1 mg ta’
semaglutide f’0.74 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 2 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 2.68 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 8 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 2 mg ta’
semaglutide f’0.74 mL ta’ soluzzjoni.
*Analogu ta’
_glucagon-like peptide-1_
(GLP-1) uman magħmul minn teknoloġija tad-DNA
rikombinanti f’ċelluli ta’
_Saccharomyces cerevisiae. _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni isotonika, ċara u mingħajr kulur jew kważi mingħajr
kulur; pH=7.4.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ozempic hu indikat għat-trattament ta’ adulti b’dijabete mellitus
ta’ tip 2 li ma tkunx ikkontrollata
tajjeb bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju
•
bħala monoterapij
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات