Ozempic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

semaglutide

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10BJ06

INN (International Adı):

semaglutide

Terapötik grubu:

Drogi użati fid-dijabete

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Il-kura f'adulti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bil-dijabete tat-tip 2 mellitus bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju:bħala monoterapija meta metformin huwa kkunsidrat xieraq minħabba 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjonijiet;barra minn hekk oħra prodotti mediċinali għall-kura tad-dijabete. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2018-02-08

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
semaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ozempic u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ozempic
3.
Kif gћandek tuża Ozempic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ozempic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OZEMPIC U GЋALXIEX JINTUŻA
Ozempic fih is-sustanza attiva semaglutide. Din tgħin lil ġismek
inaqqas il-livell ta’ zokkor fid-demm
tiegħek biss meta z-zokkor fid-demm ikun għoli żżejjed u tista’
tgħin biex tippreveni l-mard tal-qalb.
Ozempic jintuża għat-trattament tal-adulti (t’età ta’ 18-il
sena u iżjed) bid-dijabete tat-tip 2 meta d-
dieta u l-eżerċizzju ma jkunux biżżejjed:
•
waħdu – meta ma tistax tuża metformin (mediċina oħra kontra
d-dijabete) jew
•
ma’ mediċini oħra għad-dijabete – meta dawn mhumiex biżżejjed
biex jikkontrollaw il-livelli
taz-zokkor fid-demm tiegħek. Dawn jistgħu jkunu mediċini li tieħu
mill-ħalq jew bħala
injezzjoni bħall-insulina.
Huwa importanti li tkompli bil-pjan tad-dieta u l-eżerċizzju
tiegħek kif qallek tagħmel it-tabib, l-
ispiżjar jew l-infermier tiegħek
_._
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA OZEMPIC
_ _
TUŻAX OZEMPIC
•
jekk inti allerġiku għal s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ozempic 0.25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 0.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 1 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Ozempic 2 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ozempic 0.25 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.25 mg
ta’ semaglutide f’0.19 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 0.5 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.5 mg ta’
semaglutide f’0.37 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 1 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 4 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 1 mg ta’
semaglutide f’0.74 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 2 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 2.68 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 8 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 2 mg ta’
semaglutide f’0.74 mL ta’ soluzzjoni.
*Analogu ta’
_glucagon-like peptide-1_
(GLP-1) uman magħmul minn teknoloġija tad-DNA
rikombinanti f’ċelluli ta’
_Saccharomyces cerevisiae. _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni isotonika, ċara u mingħajr kulur jew kważi mingħajr
kulur; pH=7.4.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ozempic hu indikat għat-trattament ta’ adulti b’dijabete mellitus
ta’ tip 2 li ma tkunx ikkontrollata
tajjeb bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju
•
bħala monoterapij
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin