Ozempic

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-02-2018

유효 성분:

semaglutide

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

치료 그룹:

Drogi użati fid-dijabete

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

Il-kura f'adulti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bil-dijabete tat-tip 2 mellitus bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju:bħala monoterapija meta metformin huwa kkunsidrat xieraq minħabba 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjonijiet;barra minn hekk oħra prodotti mediċinali għall-kura tad-dijabete. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2018-02-08

환자 정보 전단

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
semaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ozempic u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ozempic
3.
Kif gћandek tuża Ozempic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ozempic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OZEMPIC U GЋALXIEX JINTUŻA
Ozempic fih is-sustanza attiva semaglutide. Din tgħin lil ġismek
inaqqas il-livell ta’ zokkor fid-demm
tiegħek biss meta z-zokkor fid-demm ikun għoli żżejjed u tista’
tgħin biex tippreveni l-mard tal-qalb.
Ozempic jintuża għat-trattament tal-adulti (t’età ta’ 18-il
sena u iżjed) bid-dijabete tat-tip 2 meta d-
dieta u l-eżerċizzju ma jkunux biżżejjed:
•
waħdu – meta ma tistax tuża metformin (mediċina oħra kontra
d-dijabete) jew
•
ma’ mediċini oħra għad-dijabete – meta dawn mhumiex biżżejjed
biex jikkontrollaw il-livelli
taz-zokkor fid-demm tiegħek. Dawn jistgħu jkunu mediċini li tieħu
mill-ħalq jew bħala
injezzjoni bħall-insulina.
Huwa importanti li tkompli bil-pjan tad-dieta u l-eżerċizzju
tiegħek kif qallek tagħmel it-tabib, l-
ispiżjar jew l-infermier tiegħek
_._
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA OZEMPIC
_ _
TUŻAX OZEMPIC
•
jekk inti allerġiku għal s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ozempic 0.25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 0.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 1 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Ozempic 2 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ozempic 0.25 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.25 mg
ta’ semaglutide f’0.19 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 0.5 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.5 mg ta’
semaglutide f’0.37 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 1 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 4 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 1 mg ta’
semaglutide f’0.74 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 2 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 2.68 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 8 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 2 mg ta’
semaglutide f’0.74 mL ta’ soluzzjoni.
*Analogu ta’
_glucagon-like peptide-1_
(GLP-1) uman magħmul minn teknoloġija tad-DNA
rikombinanti f’ċelluli ta’
_Saccharomyces cerevisiae. _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni isotonika, ċara u mingħajr kulur jew kważi mingħajr
kulur; pH=7.4.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ozempic hu indikat għat-trattament ta’ adulti b’dijabete mellitus
ta’ tip 2 li ma tkunx ikkontrollata
tajjeb bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju
•
bħala monoterapij
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기