Ozempic

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-02-2018

有效成分:

semaglutide

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BJ06

INN(国际名称):

semaglutide

治疗组:

Drogi użati fid-dijabete

治疗领域:

Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Il-kura f'adulti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bil-dijabete tat-tip 2 mellitus bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju:bħala monoterapija meta metformin huwa kkunsidrat xieraq minħabba 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjonijiet;barra minn hekk oħra prodotti mediċinali għall-kura tad-dijabete. Għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2018-02-08

资料单张

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OZEMPIC 0.25 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
semaglutide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ozempic u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ozempic
3.
Kif gћandek tuża Ozempic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ozempic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OZEMPIC U GЋALXIEX JINTUŻA
Ozempic fih is-sustanza attiva semaglutide. Din tgħin lil ġismek
inaqqas il-livell ta’ zokkor fid-demm
tiegħek biss meta z-zokkor fid-demm ikun għoli żżejjed u tista’
tgħin biex tippreveni l-mard tal-qalb.
Ozempic jintuża għat-trattament tal-adulti (t’età ta’ 18-il
sena u iżjed) bid-dijabete tat-tip 2 meta d-
dieta u l-eżerċizzju ma jkunux biżżejjed:
•
waħdu – meta ma tistax tuża metformin (mediċina oħra kontra
d-dijabete) jew
•
ma’ mediċini oħra għad-dijabete – meta dawn mhumiex biżżejjed
biex jikkontrollaw il-livelli
taz-zokkor fid-demm tiegħek. Dawn jistgħu jkunu mediċini li tieħu
mill-ħalq jew bħala
injezzjoni bħall-insulina.
Huwa importanti li tkompli bil-pjan tad-dieta u l-eżerċizzju
tiegħek kif qallek tagħmel it-tabib, l-
ispiżjar jew l-infermier tiegħek
_._
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA OZEMPIC
_ _
TUŻAX OZEMPIC
•
jekk inti allerġiku għal s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ozempic 0.25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 0.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Ozempic 1 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
Ozempic 2 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ozempic 0.25 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.25 mg
ta’ semaglutide f’0.19 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 0.5 m
g soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 2 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 1.5 mL. Kull doża fiha 0.5 mg ta’
semaglutide f’0.37 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 1 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 1.34 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 4 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 1 mg ta’
semaglutide f’0.74 ml ta’ soluzzjoni.
Ozempic 2 mg
soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull millilitru ta’ soluzzjoni fih 2.68 mg ta’ semaglutide*. Pinna
mimlija għal-lest fiha 8 mg ta’
semaglutide* f’soluzzjoni ta’ 3 mL. Kull doża fiha 2 mg ta’
semaglutide f’0.74 mL ta’ soluzzjoni.
*Analogu ta’
_glucagon-like peptide-1_
(GLP-1) uman magħmul minn teknoloġija tad-DNA
rikombinanti f’ċelluli ta’
_Saccharomyces cerevisiae. _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni isotonika, ċara u mingħajr kulur jew kważi mingħajr
kulur; pH=7.4.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ozempic hu indikat għat-trattament ta’ adulti b’dijabete mellitus
ta’ tip 2 li ma tkunx ikkontrollata
tajjeb bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju
•
bħala monoterapij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 03-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 03-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 03-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-02-2018
资料单张 资料单张 德文 03-05-2023
产品特点 产品特点 德文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 03-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-02-2018
资料单张 资料单张 英文 03-05-2023
产品特点 产品特点 英文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-02-2018
资料单张 资料单张 法文 03-05-2023
产品特点 产品特点 法文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 03-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 03-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 03-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 03-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 03-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 03-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史