Oxyglobin

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2020

Aktiva substanser:

hemoglobina glutamer-200 (bydlęca)

Tillgänglig från:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kod:

QB05AA10

INN (International namn):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ I ROZTWORÓW PERFUZJI

Terapeutiska indikationer:

Oxyglobin zapewnia wsparcie tlenowe psom poprawiającym kliniczne objawy niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od stanu podstawowego.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

1999-11-29

Bipacksedel

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
OXYGLOBIN 130 MG/ML, ROZTWÓR DO WLEWÓW DOŻYLNYCH DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
4.
WSKAZANIA
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki zwiększające objętość osocza, takie jak Oxyglobin, są
przeciwwskazane u psów
predysponowanych do przeciążenia układu krążenia wskutek takich
stanów jak skąpomocz lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca.
Oxyglobin jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych poświęconych bezpieczeństwu stosowania i
skuteczności leku
obserwowano występowanie działań niepożądanych związanych z
preparatem Oxyglobin i/lub chorobą
podstawową będącą przyczyną niedokrwistości. Działania
niepożądane obejmują powstawanie słabych
lub umiarkowanych, żółtych/pomarańczowych przebarwień skóry,
błon śluzowych i twardówki oczu,
ciemne zabarwienie stolca, przebarwienie lub zmętnienie moczu wskutek
metabolizmu i/lub wydalania
hemoglobiny. Powszechnie obserwowanym działaniem niepożądanym było
przeciążenie układu
krążenia wraz z towarzyszącymi mu objawami kli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wlewów dożylnych
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki
zwiększające
objętość
osocza,
takie
jak
Oxyglobin,
są
przeciwwskazane
u
psów
predysponowanych
do
przeciążenia
układu
krążenia
wskutek
takich
stanów
jak
skąpomocz
lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca. Oxyglobin jest przeznaczony
wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA SPECJALNE
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Należy wdrożyć równoczesne leczenie przyczyny niedokrwistości.
Przed podaniem preparatu zwierzę nie powinno być przewodnione. Ze
względu na właściwości
preparatu Oxyglobin, polegające na zwiększaniu objętości osocza,
należy mieć na uwadze możliwość
przeciążenia układu krążenia i obrzęku płuc, zwłaszcza w
sytuacji równoczesnego stosowania
dodatkowych płynów dożylnych, szczególnie roztworów koloidów.
Należy uważnie monitorować
objawy przeciążenia układu krążenia lub dokonywać pomiarów
ośrodkowego ciśnienia żylnego (wzrost
wartości ciśnienia odnotowywano
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik