Oxyglobin

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hemoglobina glutamer-200 (bydlęca)

Disponible des:

OPK Biotech Netherlands BV

Codi ATC:

QB05AA10

Designació comuna internacional (DCI):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ I ROZTWORÓW PERFUZJI

indicaciones terapéuticas:

Oxyglobin zapewnia wsparcie tlenowe psom poprawiającym kliniczne objawy niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od stanu podstawowego.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

1999-11-29

Informació per a l'usuari

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
OXYGLOBIN 130 MG/ML, ROZTWÓR DO WLEWÓW DOŻYLNYCH DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
4.
WSKAZANIA
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki zwiększające objętość osocza, takie jak Oxyglobin, są
przeciwwskazane u psów
predysponowanych do przeciążenia układu krążenia wskutek takich
stanów jak skąpomocz lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca.
Oxyglobin jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych poświęconych bezpieczeństwu stosowania i
skuteczności leku
obserwowano występowanie działań niepożądanych związanych z
preparatem Oxyglobin i/lub chorobą
podstawową będącą przyczyną niedokrwistości. Działania
niepożądane obejmują powstawanie słabych
lub umiarkowanych, żółtych/pomarańczowych przebarwień skóry,
błon śluzowych i twardówki oczu,
ciemne zabarwienie stolca, przebarwienie lub zmętnienie moczu wskutek
metabolizmu i/lub wydalania
hemoglobiny. Powszechnie obserwowanym działaniem niepożądanym było
przeciążenie układu
krążenia wraz z towarzyszącymi mu objawami kli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wlewów dożylnych
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki
zwiększające
objętość
osocza,
takie
jak
Oxyglobin,
są
przeciwwskazane
u
psów
predysponowanych
do
przeciążenia
układu
krążenia
wskutek
takich
stanów
jak
skąpomocz
lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca. Oxyglobin jest przeznaczony
wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA SPECJALNE
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Należy wdrożyć równoczesne leczenie przyczyny niedokrwistości.
Przed podaniem preparatu zwierzę nie powinno być przewodnione. Ze
względu na właściwości
preparatu Oxyglobin, polegające na zwiększaniu objętości osocza,
należy mieć na uwadze możliwość
przeciążenia układu krążenia i obrzęku płuc, zwłaszcza w
sytuacji równoczesnego stosowania
dodatkowych płynów dożylnych, szczególnie roztworów koloidów.
Należy uważnie monitorować
objawy przeciążenia układu krążenia lub dokonywać pomiarów
ośrodkowego ciśnienia żylnego (wzrost
wartości ciśnienia odnotowywano
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents