Oxyglobin

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hemoglobina glutamer-200 (bydlęca)

Verfügbar ab:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-Code:

QB05AA10

INN (Internationale Bezeichnung):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ I ROZTWORÓW PERFUZJI

Anwendungsgebiete:

Oxyglobin zapewnia wsparcie tlenowe psom poprawiającym kliniczne objawy niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od stanu podstawowego.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

1999-11-29

Gebrauchsinformation

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
OXYGLOBIN 130 MG/ML, ROZTWÓR DO WLEWÓW DOŻYLNYCH DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
4.
WSKAZANIA
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki zwiększające objętość osocza, takie jak Oxyglobin, są
przeciwwskazane u psów
predysponowanych do przeciążenia układu krążenia wskutek takich
stanów jak skąpomocz lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca.
Oxyglobin jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych poświęconych bezpieczeństwu stosowania i
skuteczności leku
obserwowano występowanie działań niepożądanych związanych z
preparatem Oxyglobin i/lub chorobą
podstawową będącą przyczyną niedokrwistości. Działania
niepożądane obejmują powstawanie słabych
lub umiarkowanych, żółtych/pomarańczowych przebarwień skóry,
błon śluzowych i twardówki oczu,
ciemne zabarwienie stolca, przebarwienie lub zmętnienie moczu wskutek
metabolizmu i/lub wydalania
hemoglobiny. Powszechnie obserwowanym działaniem niepożądanym było
przeciążenie układu
krążenia wraz z towarzyszącymi mu objawami kli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wlewów dożylnych
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki
zwiększające
objętość
osocza,
takie
jak
Oxyglobin,
są
przeciwwskazane
u
psów
predysponowanych
do
przeciążenia
układu
krążenia
wskutek
takich
stanów
jak
skąpomocz
lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca. Oxyglobin jest przeznaczony
wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA SPECJALNE
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Należy wdrożyć równoczesne leczenie przyczyny niedokrwistości.
Przed podaniem preparatu zwierzę nie powinno być przewodnione. Ze
względu na właściwości
preparatu Oxyglobin, polegające na zwiększaniu objętości osocza,
należy mieć na uwadze możliwość
przeciążenia układu krążenia i obrzęku płuc, zwłaszcza w
sytuacji równoczesnego stosowania
dodatkowych płynów dożylnych, szczególnie roztworów koloidów.
Należy uważnie monitorować
objawy przeciążenia układu krążenia lub dokonywać pomiarów
ośrodkowego ciśnienia żylnego (wzrost
wartości ciśnienia odnotowywano
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen