Oxyglobin

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-03-2012

Toimeaine:

hemoglobina glutamer-200 (bydlęca)

Saadav alates:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kood:

QB05AA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ I ROZTWORÓW PERFUZJI

Näidustused:

Oxyglobin zapewnia wsparcie tlenowe psom poprawiającym kliniczne objawy niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od stanu podstawowego.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

1999-11-29

Infovoldik

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
OXYGLOBIN 130 MG/ML, ROZTWÓR DO WLEWÓW DOŻYLNYCH DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
4.
WSKAZANIA
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki zwiększające objętość osocza, takie jak Oxyglobin, są
przeciwwskazane u psów
predysponowanych do przeciążenia układu krążenia wskutek takich
stanów jak skąpomocz lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca.
Oxyglobin jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych poświęconych bezpieczeństwu stosowania i
skuteczności leku
obserwowano występowanie działań niepożądanych związanych z
preparatem Oxyglobin i/lub chorobą
podstawową będącą przyczyną niedokrwistości. Działania
niepożądane obejmują powstawanie słabych
lub umiarkowanych, żółtych/pomarańczowych przebarwień skóry,
błon śluzowych i twardówki oczu,
ciemne zabarwienie stolca, przebarwienie lub zmętnienie moczu wskutek
metabolizmu i/lub wydalania
hemoglobiny. Powszechnie obserwowanym działaniem niepożądanym było
przeciążenie układu
krążenia wraz z towarzyszącymi mu objawami kli
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wlewów dożylnych
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki
zwiększające
objętość
osocza,
takie
jak
Oxyglobin,
są
przeciwwskazane
u
psów
predysponowanych
do
przeciążenia
układu
krążenia
wskutek
takich
stanów
jak
skąpomocz
lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca. Oxyglobin jest przeznaczony
wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA SPECJALNE
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Należy wdrożyć równoczesne leczenie przyczyny niedokrwistości.
Przed podaniem preparatu zwierzę nie powinno być przewodnione. Ze
względu na właściwości
preparatu Oxyglobin, polegające na zwiększaniu objętości osocza,
należy mieć na uwadze możliwość
przeciążenia układu krążenia i obrzęku płuc, zwłaszcza w
sytuacji równoczesnego stosowania
dodatkowych płynów dożylnych, szczególnie roztworów koloidów.
Należy uważnie monitorować
objawy przeciążenia układu krążenia lub dokonywać pomiarów
ośrodkowego ciśnienia żylnego (wzrost
wartości ciśnienia odnotowywano
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik taani 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik läti 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused läti 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik malta 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik soome 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused soome 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik norra 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 20-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 20-10-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-10-2020

Vaadake dokumentide ajalugu