Oxyglobin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-03-2012

Bahan aktif:

hemoglobina glutamer-200 (bydlęca)

Boleh didapati daripada:

OPK Biotech Netherlands BV

Kod ATC:

QB05AA10

INN (Nama Antarabangsa):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Kumpulan terapeutik:

Psy

Kawasan terapeutik:

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ I ROZTWORÓW PERFUZJI

Tanda-tanda terapeutik:

Oxyglobin zapewnia wsparcie tlenowe psom poprawiającym kliniczne objawy niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od stanu podstawowego.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

1999-11-29

Risalah maklumat

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
OXYGLOBIN 130 MG/ML, ROZTWÓR DO WLEWÓW DOŻYLNYCH DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
4.
WSKAZANIA
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki zwiększające objętość osocza, takie jak Oxyglobin, są
przeciwwskazane u psów
predysponowanych do przeciążenia układu krążenia wskutek takich
stanów jak skąpomocz lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca.
Oxyglobin jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych poświęconych bezpieczeństwu stosowania i
skuteczności leku
obserwowano występowanie działań niepożądanych związanych z
preparatem Oxyglobin i/lub chorobą
podstawową będącą przyczyną niedokrwistości. Działania
niepożądane obejmują powstawanie słabych
lub umiarkowanych, żółtych/pomarańczowych przebarwień skóry,
błon śluzowych i twardówki oczu,
ciemne zabarwienie stolca, przebarwienie lub zmętnienie moczu wskutek
metabolizmu i/lub wydalania
hemoglobiny. Powszechnie obserwowanym działaniem niepożądanym było
przeciążenie układu
krążenia wraz z towarzyszącymi mu objawami kli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wlewów dożylnych
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki
zwiększające
objętość
osocza,
takie
jak
Oxyglobin,
są
przeciwwskazane
u
psów
predysponowanych
do
przeciążenia
układu
krążenia
wskutek
takich
stanów
jak
skąpomocz
lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca. Oxyglobin jest przeznaczony
wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA SPECJALNE
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Należy wdrożyć równoczesne leczenie przyczyny niedokrwistości.
Przed podaniem preparatu zwierzę nie powinno być przewodnione. Ze
względu na właściwości
preparatu Oxyglobin, polegające na zwiększaniu objętości osocza,
należy mieć na uwadze możliwość
przeciążenia układu krążenia i obrzęku płuc, zwłaszcza w
sytuacji równoczesnego stosowania
dodatkowych płynów dożylnych, szczególnie roztworów koloidów.
Należy uważnie monitorować
objawy przeciążenia układu krążenia lub dokonywać pomiarów
ośrodkowego ciśnienia żylnego (wzrost
wartości ciśnienia odnotowywano
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 20-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen