Oxyglobin

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-03-2012

Aktivna sestavina:

hemoglobina glutamer-200 (bydlęca)

Dostopno od:

OPK Biotech Netherlands BV

Koda artikla:

QB05AA10

INN (mednarodno ime):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ I ROZTWORÓW PERFUZJI

Terapevtske indikacije:

Oxyglobin zapewnia wsparcie tlenowe psom poprawiającym kliniczne objawy niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od stanu podstawowego.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

1999-11-29

Navodilo za uporabo

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
OXYGLOBIN 130 MG/ML, ROZTWÓR DO WLEWÓW DOŻYLNYCH DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
4.
WSKAZANIA
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki zwiększające objętość osocza, takie jak Oxyglobin, są
przeciwwskazane u psów
predysponowanych do przeciążenia układu krążenia wskutek takich
stanów jak skąpomocz lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca.
Oxyglobin jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych poświęconych bezpieczeństwu stosowania i
skuteczności leku
obserwowano występowanie działań niepożądanych związanych z
preparatem Oxyglobin i/lub chorobą
podstawową będącą przyczyną niedokrwistości. Działania
niepożądane obejmują powstawanie słabych
lub umiarkowanych, żółtych/pomarańczowych przebarwień skóry,
błon śluzowych i twardówki oczu,
ciemne zabarwienie stolca, przebarwienie lub zmętnienie moczu wskutek
metabolizmu i/lub wydalania
hemoglobiny. Powszechnie obserwowanym działaniem niepożądanym było
przeciążenie układu
krążenia wraz z towarzyszącymi mu objawami kli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wlewów dożylnych
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki
zwiększające
objętość
osocza,
takie
jak
Oxyglobin,
są
przeciwwskazane
u
psów
predysponowanych
do
przeciążenia
układu
krążenia
wskutek
takich
stanów
jak
skąpomocz
lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca. Oxyglobin jest przeznaczony
wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA SPECJALNE
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Należy wdrożyć równoczesne leczenie przyczyny niedokrwistości.
Przed podaniem preparatu zwierzę nie powinno być przewodnione. Ze
względu na właściwości
preparatu Oxyglobin, polegające na zwiększaniu objętości osocza,
należy mieć na uwadze możliwość
przeciążenia układu krążenia i obrzęku płuc, zwłaszcza w
sytuacji równoczesnego stosowania
dodatkowych płynów dożylnych, szczególnie roztworów koloidów.
Należy uważnie monitorować
objawy przeciążenia układu krążenia lub dokonywać pomiarów
ośrodkowego ciśnienia żylnego (wzrost
wartości ciśnienia odnotowywano
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-10-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov