Oxyglobin

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

hemoglobina glutamer-200 (bydlęca)

Disponible desde:

OPK Biotech Netherlands BV

Código ATC:

QB05AA10

Designación común internacional (DCI):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ I ROZTWORÓW PERFUZJI

indicaciones terapéuticas:

Oxyglobin zapewnia wsparcie tlenowe psom poprawiającym kliniczne objawy niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od stanu podstawowego.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

1999-11-29

Información para el usuario

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
OXYGLOBIN 130 MG/ML, ROZTWÓR DO WLEWÓW DOŻYLNYCH DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
4.
WSKAZANIA
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki zwiększające objętość osocza, takie jak Oxyglobin, są
przeciwwskazane u psów
predysponowanych do przeciążenia układu krążenia wskutek takich
stanów jak skąpomocz lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca.
Oxyglobin jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych poświęconych bezpieczeństwu stosowania i
skuteczności leku
obserwowano występowanie działań niepożądanych związanych z
preparatem Oxyglobin i/lub chorobą
podstawową będącą przyczyną niedokrwistości. Działania
niepożądane obejmują powstawanie słabych
lub umiarkowanych, żółtych/pomarańczowych przebarwień skóry,
błon śluzowych i twardówki oczu,
ciemne zabarwienie stolca, przebarwienie lub zmętnienie moczu wskutek
metabolizmu i/lub wydalania
hemoglobiny. Powszechnie obserwowanym działaniem niepożądanym było
przeciążenie układu
krążenia wraz z towarzyszącymi mu objawami kli
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Oxyglobin 130 mg/ml, roztwór do wlewów dożylnych dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Glutamer hemoglobiny 200 (wołowy) – 130 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wlewów dożylnych
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Oxyglobin zastosowany u psów wspomaga przenoszenie tlenu, łagodząc
kliniczne objawy
niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od choroby
podstawowej.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować, jeśli zwierzęta leczone wcześniej preparatem
Oxyglobin.
Środki
zwiększające
objętość
osocza,
takie
jak
Oxyglobin,
są
przeciwwskazane
u
psów
predysponowanych
do
przeciążenia
układu
krążenia
wskutek
takich
stanów
jak
skąpomocz
lub
bezmocz bądź zaawansowana choroba serca (np. zastoinowa
niewydolność serca) lub inne ciężkie
upośledzenia czynności serca. Oxyglobin jest przeznaczony
wyłącznie do jednorazowego zastosowania.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA SPECJALNE
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Należy wdrożyć równoczesne leczenie przyczyny niedokrwistości.
Przed podaniem preparatu zwierzę nie powinno być przewodnione. Ze
względu na właściwości
preparatu Oxyglobin, polegające na zwiększaniu objętości osocza,
należy mieć na uwadze możliwość
przeciążenia układu krążenia i obrzęku płuc, zwłaszcza w
sytuacji równoczesnego stosowania
dodatkowych płynów dożylnych, szczególnie roztworów koloidów.
Należy uważnie monitorować
objawy przeciążenia układu krążenia lub dokonywać pomiarów
ośrodkowego ciśnienia żylnego (wzrost
wartości ciśnienia odnotowywano
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-10-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos