Olysio

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-05-2018

Aktiva substanser:

simeprewir

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

J05AE14

INN (International namn):

simeprevir

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapiområde:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapeutiska indikationer:

Olysio jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych pacjentów. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotypu danego rodzaju działalności .

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2014-05-14

Bipacksedel

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OLYSIO 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
symeprewir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OLYSIO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLYSIO
3.
Jak stosować lek OLYSIO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLYSIO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLYSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OLYSIO
-
Lek OLYSIO zawiera substancję czynną ‘symeprewir ’. Działa ona
na wirusa, który wywołuje
wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW C).
-
Lek OLYSIO nie może być stosowany sam. OLYSIO musi zawsze być
stosowany jako część
leczenia razem z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu
C. Dlatego ważne jest, by pacjent przeczytał także ulotki
dołączone do opakowań tych
pozostałych leków przed rozpoczęciem przyjmowania leku OLYSIO. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OLYSIO 150 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera symeprewir sodu, co odpowiada 150 mg
symeprewiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
78,4 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde (kapsułki).
Biała żelatynowa kapsułka o długości około 22 mm, z nadrukiem
czarnym tuszem „TMC435 150”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
OLYSIO w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w
leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u dorosłych pacjentów
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Specyficzny wpływ na genotypy wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV),
patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem OLYSIO powinno być rozpoczęte i monitorowane
przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu OLYSIO to jedna kapsułka 150 mg raz na dobę,
przyjmowana z jedzeniem.
OLYSIO należy stosować w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi
stosowanymi w
przewlekłym WZW C (patrz punkt 5.1). Rozważając zastosowanie
skojarzonej terapii produktem
OLYSIO z peginterferonem alfa i rybawiryną u pacjentów z genotypem
1a HCV, należy przed
rozpoczęciem leczenia zbadać pacjentów na obecność wirusa z
polimorfizmem NS3 Q80K (patrz
punkt 4.4).
Należy również zapoznać się z Charakterystykami Produktów
Leczniczych stosowanych w
skojarzeniu z
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik