Olysio

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

simeprewir

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05AE14

INN (Mezinárodní Name):

simeprevir

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutické oblasti:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapeutické indikace:

Olysio jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych pacjentów. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotypu danego rodzaju działalności .

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2014-05-14

Informace pro uživatele

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OLYSIO 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
symeprewir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OLYSIO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLYSIO
3.
Jak stosować lek OLYSIO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLYSIO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLYSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OLYSIO
-
Lek OLYSIO zawiera substancję czynną ‘symeprewir ’. Działa ona
na wirusa, który wywołuje
wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW C).
-
Lek OLYSIO nie może być stosowany sam. OLYSIO musi zawsze być
stosowany jako część
leczenia razem z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu
C. Dlatego ważne jest, by pacjent przeczytał także ulotki
dołączone do opakowań tych
pozostałych leków przed rozpoczęciem przyjmowania leku OLYSIO. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OLYSIO 150 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera symeprewir sodu, co odpowiada 150 mg
symeprewiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
78,4 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde (kapsułki).
Biała żelatynowa kapsułka o długości około 22 mm, z nadrukiem
czarnym tuszem „TMC435 150”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
OLYSIO w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w
leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u dorosłych pacjentów
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Specyficzny wpływ na genotypy wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV),
patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem OLYSIO powinno być rozpoczęte i monitorowane
przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu OLYSIO to jedna kapsułka 150 mg raz na dobę,
przyjmowana z jedzeniem.
OLYSIO należy stosować w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi
stosowanymi w
przewlekłym WZW C (patrz punkt 5.1). Rozważając zastosowanie
skojarzonej terapii produktem
OLYSIO z peginterferonem alfa i rybawiryną u pacjentów z genotypem
1a HCV, należy przed
rozpoczęciem leczenia zbadać pacjentów na obecność wirusa z
polimorfizmem NS3 Q80K (patrz
punkt 4.4).
Należy również zapoznać się z Charakterystykami Produktów
Leczniczych stosowanych w
skojarzeniu z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů