Olysio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-05-2018

Ingredient activ:

simeprewir

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

J05AE14

INN (nume internaţional):

simeprevir

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zonă Terapeutică:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indicații terapeutice:

Olysio jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych pacjentów. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotypu danego rodzaju działalności .

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2014-05-14

Prospect

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OLYSIO 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
symeprewir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OLYSIO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLYSIO
3.
Jak stosować lek OLYSIO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLYSIO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLYSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OLYSIO
-
Lek OLYSIO zawiera substancję czynną ‘symeprewir ’. Działa ona
na wirusa, który wywołuje
wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW C).
-
Lek OLYSIO nie może być stosowany sam. OLYSIO musi zawsze być
stosowany jako część
leczenia razem z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu
C. Dlatego ważne jest, by pacjent przeczytał także ulotki
dołączone do opakowań tych
pozostałych leków przed rozpoczęciem przyjmowania leku OLYSIO. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OLYSIO 150 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera symeprewir sodu, co odpowiada 150 mg
symeprewiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
78,4 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde (kapsułki).
Biała żelatynowa kapsułka o długości około 22 mm, z nadrukiem
czarnym tuszem „TMC435 150”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
OLYSIO w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w
leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u dorosłych pacjentów
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Specyficzny wpływ na genotypy wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV),
patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem OLYSIO powinno być rozpoczęte i monitorowane
przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu OLYSIO to jedna kapsułka 150 mg raz na dobę,
przyjmowana z jedzeniem.
OLYSIO należy stosować w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi
stosowanymi w
przewlekłym WZW C (patrz punkt 5.1). Rozważając zastosowanie
skojarzonej terapii produktem
OLYSIO z peginterferonem alfa i rybawiryną u pacjentów z genotypem
1a HCV, należy przed
rozpoczęciem leczenia zbadać pacjentów na obecność wirusa z
polimorfizmem NS3 Q80K (patrz
punkt 4.4).
Należy również zapoznać się z Charakterystykami Produktów
Leczniczych stosowanych w
skojarzeniu z
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2018
Prospect Prospect cehă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2018
Prospect Prospect daneză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2018
Prospect Prospect germană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2018
Prospect Prospect estoniană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2018
Prospect Prospect greacă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2018
Prospect Prospect engleză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2018
Prospect Prospect franceză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2018
Prospect Prospect italiană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2018
Prospect Prospect letonă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-05-2018
Prospect Prospect maghiară 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2018
Prospect Prospect malteză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2018
Prospect Prospect olandeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2018
Prospect Prospect portugheză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2018
Prospect Prospect română 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2018
Prospect Prospect slovacă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-05-2018
Prospect Prospect slovenă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2018
Prospect Prospect suedeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-05-2018
Prospect Prospect islandeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-05-2018
Prospect Prospect croată 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor