Olysio

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

simeprewir

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

J05AE14

INN (nemzetközi neve):

simeprevir

Terápiás csoport:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terápiás terület:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terápiás javallatok:

Olysio jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych pacjentów. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotypu danego rodzaju działalności .

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2014-05-14

Betegtájékoztató

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OLYSIO 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
symeprewir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OLYSIO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLYSIO
3.
Jak stosować lek OLYSIO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLYSIO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLYSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OLYSIO
-
Lek OLYSIO zawiera substancję czynną ‘symeprewir ’. Działa ona
na wirusa, który wywołuje
wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW C).
-
Lek OLYSIO nie może być stosowany sam. OLYSIO musi zawsze być
stosowany jako część
leczenia razem z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu
C. Dlatego ważne jest, by pacjent przeczytał także ulotki
dołączone do opakowań tych
pozostałych leków przed rozpoczęciem przyjmowania leku OLYSIO. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OLYSIO 150 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera symeprewir sodu, co odpowiada 150 mg
symeprewiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
78,4 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde (kapsułki).
Biała żelatynowa kapsułka o długości około 22 mm, z nadrukiem
czarnym tuszem „TMC435 150”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
OLYSIO w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w
leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u dorosłych pacjentów
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Specyficzny wpływ na genotypy wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV),
patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem OLYSIO powinno być rozpoczęte i monitorowane
przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu OLYSIO to jedna kapsułka 150 mg raz na dobę,
przyjmowana z jedzeniem.
OLYSIO należy stosować w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi
stosowanymi w
przewlekłym WZW C (patrz punkt 5.1). Rozważając zastosowanie
skojarzonej terapii produktem
OLYSIO z peginterferonem alfa i rybawiryną u pacjentów z genotypem
1a HCV, należy przed
rozpoczęciem leczenia zbadać pacjentów na obecność wirusa z
polimorfizmem NS3 Q80K (patrz
punkt 4.4).
Należy również zapoznać się z Charakterystykami Produktów
Leczniczych stosowanych w
skojarzeniu z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése