Olysio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-05-2018

Bahan aktif:

simeprewir

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

J05AE14

INN (Nama Internasional):

simeprevir

Kelompok Terapi:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Area terapi:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indikasi Terapi:

Olysio jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych pacjentów. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotypu danego rodzaju działalności .

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2014-05-14

Selebaran informasi

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OLYSIO 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
symeprewir
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek OLYSIO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OLYSIO
3.
Jak stosować lek OLYSIO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OLYSIO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLYSIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OLYSIO
-
Lek OLYSIO zawiera substancję czynną ‘symeprewir ’. Działa ona
na wirusa, który wywołuje
wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW C).
-
Lek OLYSIO nie może być stosowany sam. OLYSIO musi zawsze być
stosowany jako część
leczenia razem z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu
C. Dlatego ważne jest, by pacjent przeczytał także ulotki
dołączone do opakowań tych
pozostałych leków przed rozpoczęciem przyjmowania leku OLYSIO. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OLYSIO 150 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera symeprewir sodu, co odpowiada 150 mg
symeprewiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
78,4 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde (kapsułki).
Biała żelatynowa kapsułka o długości około 22 mm, z nadrukiem
czarnym tuszem „TMC435 150”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
OLYSIO w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w
leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C) u dorosłych pacjentów
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Specyficzny wpływ na genotypy wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV),
patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem OLYSIO powinno być rozpoczęte i monitorowane
przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego WZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu OLYSIO to jedna kapsułka 150 mg raz na dobę,
przyjmowana z jedzeniem.
OLYSIO należy stosować w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi
stosowanymi w
przewlekłym WZW C (patrz punkt 5.1). Rozważając zastosowanie
skojarzonej terapii produktem
OLYSIO z peginterferonem alfa i rybawiryną u pacjentów z genotypem
1a HCV, należy przed
rozpoczęciem leczenia zbadać pacjentów na obecność wirusa z
polimorfizmem NS3 Q80K (patrz
punkt 4.4).
Należy również zapoznać się z Charakterystykami Produktów
Leczniczych stosowanych w
skojarzeniu z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-05-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen