Olanzapine Apotex

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-03-2023

Aktiva substanser:

ολανζαπίνη

Tillgänglig från:

Apotex Europe BV

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Ψυχοληπτικά

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2010-06-10

Bipacksedel

                                170
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
171
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Olanzapine Apotex και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olanzapine Apotex 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 63,17 mg λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκού χρώματος, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
με χαραγμένη την
ένδειξη ‘APO’ στη μία πλευρά και ‘OLA’
επάνω από το ‘2.5’ στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Ενήλικες _
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυτα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt