Olanzapine Apotex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

ολανζαπίνη

Saatavilla:

Apotex Europe BV

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Ψυχοληπτικά

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2010-06-10

Pakkausseloste

                                170
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
171
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Olanzapine Apotex και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olanzapine Apotex 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 63,17 mg λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκού χρώματος, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
με χαραγμένη την
ένδειξη ‘APO’ στη μία πλευρά και ‘OLA’
επάνω από το ‘2.5’ στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Ενήλικες _
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυτα
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia