Olanzapine Apotex

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-03-2023

Werkstoffen:

ολανζαπίνη

Beschikbaar vanaf:

Apotex Europe BV

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Ψυχοληπτικά

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2010-06-10

Bijsluiter

                                170
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
171
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Olanzapine Apotex και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olanzapine Apotex 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 63,17 mg λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκού χρώματος, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
με χαραγμένη την
ένδειξη ‘APO’ στη μία πλευρά και ‘OLA’
επάνω από το ‘2.5’ στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Ενήλικες _
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυτα
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten