Olanzapine Apotex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-03-2023

Ingredient activ:

ολανζαπίνη

Disponibil de la:

Apotex Europe BV

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Ψυχοληπτικά

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2010-06-10

Prospect

                                170
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
171
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Olanzapine Apotex και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olanzapine Apotex 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 63,17 mg λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκού χρώματος, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
με χαραγμένη την
ένδειξη ‘APO’ στη μία πλευρά και ‘OLA’
επάνω από το ‘2.5’ στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Ενήλικες _
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυτα
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-06-2010
Prospect Prospect spaniolă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-06-2010
Prospect Prospect cehă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-06-2010
Prospect Prospect daneză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-06-2010
Prospect Prospect germană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-06-2010
Prospect Prospect estoniană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-06-2010
Prospect Prospect engleză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-06-2010
Prospect Prospect franceză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-06-2010
Prospect Prospect italiană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-06-2010
Prospect Prospect letonă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-06-2010
Prospect Prospect lituaniană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-06-2010
Prospect Prospect maghiară 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-06-2010
Prospect Prospect malteză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-06-2010
Prospect Prospect olandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-06-2010
Prospect Prospect poloneză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-06-2010
Prospect Prospect portugheză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-06-2010
Prospect Prospect română 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-06-2010
Prospect Prospect slovacă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-06-2010
Prospect Prospect slovenă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-06-2010
Prospect Prospect finlandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-06-2010
Prospect Prospect suedeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-06-2010
Prospect Prospect norvegiană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-03-2023
Prospect Prospect islandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-03-2023
Prospect Prospect croată 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor