Olanzapine Apotex

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-06-2010

有效成分:

ολανζαπίνη

可用日期:

Apotex Europe BV

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Ψυχοληπτικά

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2010-06-10

资料单张

                                170
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
171
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Olanzapine Apotex και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olanzapine Apotex 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 63,17 mg λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκού χρώματος, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
με χαραγμένη την
ένδειξη ‘APO’ στη μία πλευρά και ‘OLA’
επάνω από το ‘2.5’ στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Ενήλικες _
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυτα
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 09-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-06-2010
资料单张 资料单张 捷克文 09-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-06-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 09-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-06-2010
资料单张 资料单张 德文 09-03-2023
产品特点 产品特点 德文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-06-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 英文 09-03-2023
产品特点 产品特点 英文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-06-2010
资料单张 资料单张 法文 09-03-2023
产品特点 产品特点 法文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-06-2010
资料单张 资料单张 意大利文 09-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-06-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-06-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-06-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 09-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-06-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 波兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-06-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 09-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-06-2010
资料单张 资料单张 挪威文 09-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-03-2023

搜索与此产品相关的警报