Olanzapine Apotex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ολανζαπίνη

Pieejams no:

Apotex Europe BV

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Ψυχοληπτικά

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2010-06-10

Lietošanas instrukcija

                                170
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
171
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Olanzapine Apotex και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olanzapine Apotex 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 63,17 mg λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκού χρώματος, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
με χαραγμένη την
ένδειξη ‘APO’ στη μία πλευρά και ‘OLA’
επάνω από το ‘2.5’ στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Ενήλικες _
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυτα
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi