Olanzapine Apotex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-03-2023

Bahan aktif:

ολανζαπίνη

Tersedia dari:

Apotex Europe BV

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Ψυχοληπτικά

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2010-06-10

Selebaran informasi

                                170
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
171
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Olanzapine Apotex και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olanzapine Apotex 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 63,17 mg λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκού χρώματος, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
με χαραγμένη την
ένδειξη ‘APO’ στη μία πλευρά και ‘OLA’
επάνω από το ‘2.5’ στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Ενήλικες _
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυτα
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini