Olanzapine Apotex

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-03-2023

Aktiva substanser:

olanzapin

Tillgänglig från:

Apotex Europe BV

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psykoleptika

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2010-06-10

Bipacksedel

                                154
B. INDLÆGSSEDDEL
155
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapin Apotex
3.
Sådan skal du tage Olanzapin Apotex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapin Apotex indeholder det aktive stof olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapin Apotex forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPIN APOTEX
TAG IKKE OLANZAPIN APOTEX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Olanzapin Apotex
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
filmovertrukken tablet indeholder
63,17 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter præget med "APO"
på den ene side samt
"OLA" over "2.5" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet
5-20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis ka
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt