Olanzapine Apotex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-06-2010

Bahan aktif:

olanzapin

Boleh didapati daripada:

Apotex Europe BV

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psykoleptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2010-06-10

Risalah maklumat

                                154
B. INDLÆGSSEDDEL
155
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapin Apotex
3.
Sådan skal du tage Olanzapin Apotex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapin Apotex indeholder det aktive stof olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapin Apotex forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPIN APOTEX
TAG IKKE OLANZAPIN APOTEX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Olanzapin Apotex
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
filmovertrukken tablet indeholder
63,17 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter præget med "APO"
på den ene side samt
"OLA" over "2.5" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet
5-20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis ka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini