Olanzapine Apotex

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Apotex Europe BV

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psykoleptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2010-06-10

Informace pro uživatele

                                154
B. INDLÆGSSEDDEL
155
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapin Apotex
3.
Sådan skal du tage Olanzapin Apotex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapin Apotex indeholder det aktive stof olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapin Apotex forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPIN APOTEX
TAG IKKE OLANZAPIN APOTEX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Olanzapin Apotex
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
filmovertrukken tablet indeholder
63,17 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter præget med "APO"
på den ene side samt
"OLA" over "2.5" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet
5-20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis ka
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů