Olanzapine Apotex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapin

Prieinama:

Apotex Europe BV

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psykoleptika

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2010-06-10

Pakuotės lapelis

                                154
B. INDLÆGSSEDDEL
155
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapin Apotex
3.
Sådan skal du tage Olanzapin Apotex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapin Apotex indeholder det aktive stof olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapin Apotex forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPIN APOTEX
TAG IKKE OLANZAPIN APOTEX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Olanzapin Apotex
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
filmovertrukken tablet indeholder
63,17 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter præget med "APO"
på den ene side samt
"OLA" over "2.5" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet
5-20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis ka
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją