Olanzapine Apotex

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-06-2010

Virkt innihaldsefni:

olanzapin

Fáanlegur frá:

Apotex Europe BV

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

olanzapine

Meðferðarhópur:

Psykoleptika

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2010-06-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                154
B. INDLÆGSSEDDEL
155
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapin Apotex
3.
Sådan skal du tage Olanzapin Apotex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapin Apotex indeholder det aktive stof olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapin Apotex forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPIN APOTEX
TAG IKKE OLANZAPIN APOTEX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Olanzapin Apotex
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
filmovertrukken tablet indeholder
63,17 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter præget med "APO"
på den ene side samt
"OLA" over "2.5" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet
5-20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis ka
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-06-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru