Olanzapine Apotex

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapin

Disponible depuis:

Apotex Europe BV

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psykoleptika

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2010-06-10

Notice patient

                                154
B. INDLÆGSSEDDEL
155
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapin Apotex
3.
Sådan skal du tage Olanzapin Apotex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapin Apotex indeholder det aktive stof olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapin Apotex forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPIN APOTEX
TAG IKKE OLANZAPIN APOTEX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Olanzapin Apotex
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
filmovertrukken tablet indeholder
63,17 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter præget med "APO"
på den ene side samt
"OLA" over "2.5" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet
5-20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis ka
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-06-2010
Notice patient Notice patient espagnol 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2010
Notice patient Notice patient tchèque 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2010
Notice patient Notice patient allemand 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2010
Notice patient Notice patient estonien 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-06-2010
Notice patient Notice patient grec 09-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-06-2010
Notice patient Notice patient français 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2010
Notice patient Notice patient italien 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2010
Notice patient Notice patient letton 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2010
Notice patient Notice patient lituanien 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-06-2010
Notice patient Notice patient hongrois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2010
Notice patient Notice patient maltais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-06-2010
Notice patient Notice patient polonais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-06-2010
Notice patient Notice patient portugais 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2010
Notice patient Notice patient roumain 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2010
Notice patient Notice patient slovaque 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2010
Notice patient Notice patient slovène 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2010
Notice patient Notice patient finnois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2010
Notice patient Notice patient suédois 09-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2010
Notice patient Notice patient norvégien 09-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-03-2023
Notice patient Notice patient croate 09-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents