Ogluo

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-02-2023

Aktiva substanser:

Glukagónu

Tillgänglig från:

Tetris Pharma B.V

ATC-kod:

H04AA01

INN (International namn):

glucagon

Terapeutisk grupp:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Terapiområde:

Cukrovka

Terapeutiska indikationer:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2021-02-11

Bipacksedel

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik