Ogluo

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Glukagónu

Предлага се от:

Tetris Pharma B.V

АТС код:

H04AA01

INN (Международно Name):

glucagon

Терапевтична група:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Терапевтична област:

Cukrovka

Терапевтични показания:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2021-02-11

Листовка

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 01-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-02-2021
Листовка Листовка испански 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-02-2023
Листовка Листовка чешки 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-02-2023
Листовка Листовка датски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-02-2023
Листовка Листовка немски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-02-2023
Листовка Листовка естонски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-02-2023
Листовка Листовка гръцки 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-02-2023
Листовка Листовка английски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-02-2021
Листовка Листовка френски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-02-2023
Листовка Листовка италиански 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-02-2021
Листовка Листовка латвийски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-02-2021
Листовка Листовка литовски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-02-2023
Листовка Листовка унгарски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-02-2023
Листовка Листовка малтийски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-02-2021
Листовка Листовка полски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-02-2023
Листовка Листовка португалски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-02-2021
Листовка Листовка румънски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-02-2023
Листовка Листовка словенски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-02-2021
Листовка Листовка фински 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-02-2023
Листовка Листовка шведски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-02-2023
Листовка Листовка норвежки 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-02-2023
Листовка Листовка исландски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-02-2023
Листовка Листовка хърватски 01-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите