Ogluo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Glukagónu

Pieejams no:

Tetris Pharma B.V

ATĶ kods:

H04AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glucagon

Ārstniecības grupa:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Ārstniecības joma:

Cukrovka

Ārstēšanas norādes:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2021-02-11

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi