Ogluo

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Glukagónu

Available from:

Tetris Pharma B.V

ATC code:

H04AA01

INN (International Name):

glucagon

Therapeutic group:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Therapeutic area:

Cukrovka

Therapeutic indications:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2021-02-11

Patient Information leaflet

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-02-2021

Search alerts related to this product

View documents history