Ogluo

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-02-2023

Werkstoffen:

Glukagónu

Beschikbaar vanaf:

Tetris Pharma B.V

ATC-code:

H04AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

glucagon

Therapeutische categorie:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Therapeutisch gebied:

Cukrovka

therapeutische indicaties:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2021-02-11

Bijsluiter

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten